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药明康德发布2019年度报告,业绩实现加速增长

2020-03-24 18:56 消息来源:药明康德

营业收入128.72亿元,同比增长33.9%

经调整Non-IFRS归母净利润24.07亿元,同比增长38.2%

稀释经调整Non-IFRS每股收益1.46元,同比增长19.7%[1]

上海2020年3月24日 /美通社/ -- 为全球生物医药行业提供全方位、一体化新药研发和生产服务的能力和技术平台公司 -- 无锡药明康德新药开发股份有限公司(股份代码:603259.SH / 2359.HK)发布2019年年度报告。

本文所披露的财务数据均以国际财务报告准则(International Financial Reporting Standards,或“IFRS”)进行编制,币种为人民币。

2019年业绩亮点

  • 营业收入同比增长33.9%至128.72亿元,呈现加速增长态势,各个业务板块均保持强劲的发展势头。公司坚持“长尾”战略和CDMO商业模式。报告期内,公司新增客户超过1,200家,活跃客户超过3,900家。
  • Non-IFRS毛利增长35.1%至52.59亿元。Non-IFRS毛利率为40.6%。
  • 毛利增长32.5%至50.06亿元。毛利率为38.9%。[2]
  • 经调整息税折旧及摊销前利润40.15亿元,同比增长42.4%。
  • 息税折旧及摊销前利润34.28亿元,同比增长3.3%。
  • 经调整Non-IFRS归属于上市公司股东的净利润同比增长38.2%至24.07亿元。
  • 归属于上市公司股东的净利润18.55亿元,同比下降18.0%。归属于上市公司股东的净利润同比下降主要是由于报告期内,公司所投资标的的公允价值变动损失1.80亿元、应占联合营企业亏损0.21亿元;而2018年同期实现公允价值变动收益6.16亿元、应占联合营企业收益0.77亿元。
  • 稀释经调整Non-IFRS每股收益1.46元,同比增长19.7%;稀释每股收益1.12元,同比下降29.1%。[3]

2019年经营亮点

  • 新增客户1,200余家,活跃客户超过3,900家。公司加强上下游服务部门之间的客户转化,各个业务板块间的协同性进一步增强。报告期内,公司:
    - 原有客户贡献收入117.35亿元,占比91.2%;新增客户贡献收入11.37亿元,占比8.8%;
    - 32.3%的客户使用我们多个业务部门的服务,占公司收入比重的 87.4%;
    - 60%的收入来自于美国客户、23%的收入来自于中国客户、12%的收入来自于欧洲客户、5%的收入来自于全球其他地区客户。
  • 公司发挥行业领先优势,持续跟踪前沿科学技术,并建立领先的赋能平台。以PROTAC药物发现平台为例,报告期内,公司PROTAC平台赋能众多全球“长尾客户”,实现收入4.74亿元,同比增长约90%。
  • 小分子药物发现,助力全球客户研发多个临床前候选化合物并申请专利,并和客户共同发表多篇学术论文;公司构建的DNA编码化合物库(DEL)化合物分子约900亿个,首个完整年度,赋能110家全球客户,包括全球前20大制药企业之中的7家。
  • 持续推进包含里程碑和销售分成的收费模式项目。报告期内,助力中国客户完成30个研究性新药的IND申报,并获得23个项目的CTA。截至2019年12月31日,公司累计助力中国客户完成85个项目的IND申报工作,并获得57个项目的CTA。截至2019年12月31日,有1个项目处于III期临床试验、6个项目处于II期临床试验、38个项目处于I期临床试验。
  • 通过WIND(WuXi IND)服务平台,为客户提供新药研发及全球申报一体化服务,加速客户新药研发进程。报告期内,公司WIND平台签约52个服务项目,并通过eCTD(电子申报)的方式,为众多国内外合作伙伴成功进行FDA IND申报,获得FDA的许可,进入临床研究。
  • 小分子药CDMO项目数量显著增长,商业化项目不断增加。报告期内,公司小分子药CDMO/CMO服务项目所涉新药物分子接近1,000个,其中临床III期阶段40个、已获批上市21个。
  • 细胞和基因治疗CDMO项目不断推进。报告期内,公司位于美国的实验室和生产基地,为31个临床试验阶段的细胞和基因治疗项目提供CDMO服务,其中23个项目处于I期临床试验阶段,8个项目处于II/III期临床试验阶段;公司位于中国的实验室和生产基地,首次助力合作伙伴的两个项目在中国成功进行IND申报。
  • 临床试验服务保持高速发展。报告期内,公司为多项创新药提供临床试验服务,完成新药上市申报(NDA)、通过中国药监局的核查,并获批上市。包括为中国制药企业一款突破性卵巢癌新药,多款其他肿瘤及血液病和慢性病新药提供临床试验服务,并获得上市批件。自2015年7月22日国家食药监局发布开展药物临床试验数据自查核查的公告以来,公司共有40多个临床研究项目接受了检查,均顺利通过核查,其中38个新药已经获批。

2019年能力和规模建设

  • 持续增强小分子药CDMO/CMO新技术新能力。报告期内,公司启动第一个应用流体化学技术的商业化项目验证生产;公司继续扩大酶的生产能力,目前已有500升酶发酵罐全面投入运营。
  • 继续加强寡核苷酸和多肽类药物CDMO能力建设。报告期内,公司成功完成了多个寡核苷酸和多肽类药物cGMP临床用药原料药生产项目。
  • 2019年8月,公司和上海锦斯生物签署战略合作协议,为客户提供包括溶瘤病毒在内的多种可复制生产型基因治疗病毒载体研发生产服务。
  • 加强全球多中心临床试验服务能力。报告期内,公司继续推进全球范围内的网点布局以及临床中心建设。自公司收购临床试验CRO公司Research Point Global以来,公司已经助力数个客户在国内外同时开展临床试验。2019年5月,公司收购了美国加州的临床研究数据统计分析服务公司Pharmapace, Inc.,数据统计业务实现了较好的发展势头,并和一个重要的客户签署了服务协议。
  • 持续推进能力和规模的建设,助力公司未来发展。
    - 南通研发中心正式投入运营,有效支持上海总部研发中心规模扩大的需求;
    - 2020年3月,公司在美国建立药物化学的服务能力,进一步增强全球化布局;
    - 苏州药物安全性评价中心毒理学实验室的规模扩增80%,更好的满足全球客户对于临床前和临床阶段的毒理学测试需求;
    - 增强CDMO/CMO服务能力。控股子公司合全药业常州建设的第5个原料药车间于2019年第三季度投入生产;
    - 2020年1月,合全药业位于常州的寡核苷酸公斤级生产车间正式投入运营,为全球客户提供寡核苷酸原料药从临床前到商业化的一站式工艺开发及生产服务;
    - 2019年初,公司位于无锡的细胞和基因治疗研发生产基地投入运营,为国内客户提供细胞和基因治疗产品的CDMO/CMO服务;
    - 持续投入,增强细胞和基因治疗CDMO服务能力。2020年1月,公司扩建位于美国费城的腺相关病毒一体化悬浮培养平台。预计500升和1,000升的生物反应器将于2020年第三季度投入运营。

管理层评论

药明康德董事长兼首席执行官李革博士表示:“2019年,药明康德坚持‘长尾’战略和CDMO商业模式,业务再创佳绩。报告期内,公司实现营业收入128.72亿元,同比增长33.9%;实现经调整Non-IFRS归